SNP是 单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism）的缩写。它指的是在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。这种变异可能涉及替换、颠换、缺失和插入等核苷酸操作，是 人类可遗传的变异中最常见的一种，占所有已知多态性的90%以上。
SNP在人类基因组中广泛存在，平均每500~1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。这种高频率的变异使得SNP成为研究人类遗传学、疾病易感性、药物反应等方面的重要工具。通过检测和分析SNP，科学家可以揭示个体间的遗传差异，进而研究这些差异如何影响疾病的发生和发展。