细胞冻存是一种在低温条件下保存细胞的技术，其重要性体现在以下几个方面：
防止细胞老化与变异 ：随着细胞传代次数的增加，细胞会出现老化、状态下降以及特性丢失的现象，这会影响后续实验的准确性。通过冻存，可以有效地延缓细胞的老化过程，保持其原始特性。保护珍贵细胞资源：
对于特别珍贵的细胞株，冻存可以降低因实验操作或设备问题导致的细胞损失风险，确保实验室能够长期保存这些重要资源。
规避实验风险：
在细胞培养过程中，即使是最熟练的实验操作者和先进的设备也可能出现意外，冻存细胞可以作为一种风险规避手段，确保细胞资源的完整性和可持续性。
长期储存与共享：
细胞冻存使得细胞可以在-70℃冰箱或-196℃液氮中长期保存，不仅便于实验室内部共享，还可以用于购买、寄赠、交换和运送细胞，促进了细胞资源的交流和合作。
支持科研与临床应用：
在癌症研究、干细胞治疗等领域，冻存技术保证了实验材料的一致性和稳定性，提高了实验结果的可靠性。此外，冻存的细胞可以在需要时复苏，用于临床治疗，如回输干细胞以治疗疾病。
促进细胞更新与再生：
冻存后的细胞可以在需要时复苏，替代衰老细胞，从而改善新陈代谢，增强细胞的再生能力。
细胞冻存的基本原理
细胞冻存通过降低温度来减少细胞的代谢活动，从而延长细胞的保存时间。在冻存过程中，细胞内外的水分会结晶，形成冰晶。这些冰晶可能破坏细胞膜和细胞器，导致细胞死亡。为了减少这种损伤，通常会在细胞悬液中加入冷冻保护剂，如甘油或二甲基亚砜（DMSO），这些保护剂可以降低冰点，减少冰晶的形成，并保护细胞免受溶质损伤。
冻存与复苏的原则：
细胞冻存及复苏的基本原则是 慢冻快融。慢冻可以使细胞内的水分逐渐渗出，减少冰晶的形成，从而减少细胞损伤。复苏时则需快速融化，以保证细胞外结晶迅速融化，避免水分渗入细胞内形成再结晶损伤细胞。
综上所述，细胞冻存是一种至关重要的技术，它不仅可以保护细胞资源，确保实验的连续性和可靠性，还能支持科研和临床应用的多种需求。