CRC是Clinical Research Coordinator的缩写,中文称为临床研究协调员。CRC是在临床试验中负责协助研究者进行非医学判断的事务性工作,如协助项目负责医生完成各项工作、协助受试者筛选、入组及随访工作、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作等。他们通常需要具备临床医学、卫生统计学等相关知识,并经过专业培训获得授权。CRC的工作旨在确保临床试验遵循GCP(Good Clinical Practice,良好临床试验规范)和相关法规,以提高试验的效率和质量
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