细胞转染是一种 将外源分子如DNA、RNA等导入真核细胞的技术。它广泛应用于分子生物学和细胞生物学研究，用于研究和控制真核细胞基因功能。转染技术可以分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。常见的转染方法包括电穿孔法、显微注射、基因枪、磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法和病毒介导的转染技术等。
根据导入的核酸在宿主细胞内存在的时间长短，细胞转染主要分为瞬时转染和稳定转染两种类型。瞬时转染中，外源DNA通常在数小时到数天内表达，然后逐渐降解。而稳定转染中，外源DNA可以整合到宿主染色体中，使宿主细胞能够长期稳定地表达目的基因。
选择合适的转染方法和条件对于获得高效的转染结果至关重要。不同的转染技术具有不同的优缺点，例如病毒介导的转染技术虽然效率最高，但准备程序复杂且对细胞类型有选择性。而物理和化学介导的方法则相对简便，适用于多种细胞类型。
总之，细胞转染是一种重要的实验技术，可以帮助研究人员将特定的基因、siRNA、shRNA或其他核酸分子导入细胞内，以研究这些分子在细胞内的功能、表达及其对细胞行为的影响。