荧光原位杂交（Fluorescence in situ Hybridization，简称FISH）是一种 利用荧光标记的核酸探针与细胞内特定DNA或RNA片段进行原位杂交的技术。该技术通过将标记的核酸探针与细胞内的特定DNA或RNA片段发生互补性结合，在位置上保持不变的染色体标本上显示出目标序列的位置和数量信息。
荧光原位杂交技术具有以下主要应用：
肿瘤检测：
用于检查身体部位的肿瘤，通过活检或手术切除的肿瘤组织进行深层检测，有效确诊病情严重程度，并为医生选择治疗方法提供依据。
遗传学改变检测：
用于检测染色体结构异常和基因突变等遗传学改变，例如针对特定基因突变的荧光原位杂交可以用于诊断遗传性疾病，如先天畸形、代谢障碍或神经系统紊乱。
染色体鉴定和基因定位：
在染色体的鉴定、基因定位和异常染色体检测等领域有广泛应用，例如检测染色体数量变化，常与先天性疾病相关。
医学诊断：
现已从实验室逐步进入临床诊断领域，用于检测各种基因相关疾病的分型、预后等。
科学研究：
在科学研究中，FISH技术也用于检测和定位细胞或组织中的特定核酸序列，服务于科研目的。
荧光原位杂交技术具有检测时间短、灵敏度高、无污染等优点，并且可以进行多色观察分析，能够同时使用多个探针，缩短实验周期和技术障碍。
建议在有相关需求时，选择专业的实验室和经验丰富的技术人员进行荧光原位杂交实验，以确保结果的准确性和可靠性。