CRA的全名是Clinical Research Associate,即临床研究监查员。这个职位的主要职责包括:
1. 参与产品临床试验方案的制定,确保临床试验方案的执行;
2. 保障试验中受试者的权益;
3. 对原始数据进行溯源核查,确保临床数据的准确性与完整性;
4. 协调各医院临床进度,监督临床方案的实施;
5. 协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据。
任职要求通常包括医药相关专业本科及以上学历,年龄在18周岁以上,具有较强的责任心,工作认真严谨。
CRA的全名是Clinical Research Associate,即临床研究监查员。这个职位的主要职责包括:
1. 参与产品临床试验方案的制定,确保临床试验方案的执行;
2. 保障试验中受试者的权益;
3. 对原始数据进行溯源核查,确保临床数据的准确性与完整性;
4. 协调各医院临床进度,监督临床方案的实施;
5. 协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据。
任职要求通常包括医药相关专业本科及以上学历,年龄在18周岁以上,具有较强的责任心,工作认真严谨。
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