大学细胞实验中常用的方法包括：
细胞培养与鉴定
将细胞放置在含有适宜营养物质的培养基中，在特定条件下生长和分裂。
使用显微镜和染色方法确定样本中是否包含目标细胞类型。
PCR实验
利用DNA聚合酶合成DNA复制的方法，从小样本中扩增DNA序列。
Westernblot实验
半定量蛋白质检测技术，通过电泳分离和抗体识别来定量测定蛋白质含量。
免疫组化实验
通过化学染色检测细胞或组织中的标记蛋白质。
基因编辑实验
利用基因编辑技术改变生物体内的DNA序列以创造新的表型。
细胞增殖检测
CCK8法：通过分光光度计检测细胞存活数量。
Brdu法：使用胸腺嘧啶核苷类似物，通过荧光强度变化判定细胞增殖能力。
流式细胞术
检测细胞周期和凋亡，区分不同凋亡时期的细胞。
细胞划痕实验
研究细胞在体外迁移的方法，模拟体内伤口愈合过程。
克隆形成实验
测定细胞增殖能力，反映细胞群体依赖性和增殖能力。
细胞小室实验
评估细胞的侵袭和迁移能力，侵袭实验中增加基质胶（Matrigel）。
原代细胞分离
从组织中分离出未经传代的细胞，具有较高的生物学活性。
细胞毒性检测
CCK-8法、MMT法、LDH法等，评估细胞对化学物质的敏感性。
细胞信号转导和蛋白质表达实验
通过Western blot、免疫组化和荧光染色等方法检测信号分子表达和活性。
细胞形态结构的观察
使用光学显微镜、电子显微镜等观察细胞形态和结构。
这些方法涵盖了从基础细胞培养到高级的基因编辑与细胞信号传导研究，是生物学研究中不可或缺的技术手段